Zahvaljujući kantonalnom Udruženju oboljelih od multipla skleroze, Koaliciji organizacija osoba sa invaliditetom i zeničkim neurolozima rang liste za čekanje na imunoterapiju oboljelih od multiple s nekoliko godina smanjenje su na nekoliko mjeseci. Inače pet puta je više registrovanih oboljelih od ove bolesti u ZDK nego što Udruženje broji članova, pa iz rukovodstva ovog Udruženja pozivaju, posebno mlađe osobe da se bez stida odluče biti njihovi članovi, jer im je glavna misija olakšati članstvu svakodnevni život.
Poslije višegodišnjih napora da tada općinsko udruženje oboljelih od multipla skleroze preraste u kantonalna, uspjelo se s tim, zahvaljujući inicijativi i naporima nekoliko pojedinaca 2017.godine. Od 2020.- e udruženje radi vrlo aktivno sa ukupno 102 člana sa područja kantona. U evidenciji Odjela za neurologiju Kantonalne bolnice Zenica ih je više od 550. Prema riječima predsjednice Mevlide Bečić iz privatnih razloga, mahom stida, se ne žele, posebno mlađe ženske osobe učlaniti u udruženje. Multipla skleroza je vrlo kompleksna autoimuna bolest koja prvo napada centralni nervni sistem i pogađa tri puta više žensku nego mušku populaciju.
” Mi oboljele smo poretežno majke, supruge, aktivne članice ovog društva. Našu bolest multipla sklerozu zovu “bolest sa 1000 lica, tako da nas i naše zdravstveno stanje ne mogu razumjeti drugi, čak ponekad ni članovi naših porodica. Prvenstveno radimo na redovnom okupljanju članova, mahom članica tokom kojih mi otvoreno pričamo o našim problemima i simptomima, savjetujemo jedna drugu … Na taj način podižemo prije svega našu svijest da ne “padamo” psihički i da se vorimo dalje “, riječi su Mevlide Bečić, predsjednice Udruženja oboljelih od multipla skleroze ZDK.
Svake godine se javljaju na poziv resornog kantonalnog ministarstva za socijalnu politiku i sredstva koriste za rad udruženja, za edukativne programe, posebno program psihološke pomoći sa zeničkim psihologom Taibom Babićem, ali i kupovinu neophodnih suplemenata.
” Svaki oboljeli od MS na mjesečnom nivu treba izdvojiti minimalno 70 KM za suplemente potrebnih za umirivanje simptoma naše bolesti. Zato ćemo iz sredstava dobijenih projektom odobrenim od strane kantonalnog Ministarstva za rad i socijalnu politiku kupiti potrebne suplemente za sve članove udruženja što je nešto više od 2 000 maraka. To će barem jedan mjesec olakšati članovima u svakodnevnicu u finansijskom smislu“, ističe Bečić.
Zahvalni su gradskoj upravi što prostorije na istočnoj strani stadiona koriste besplatno, a Koaliciji organizacija osoba sa invaliditetom ZDK i ljekarima neurolozima iz bolnice što su uspjeli smanjiti vrijeme čekanja na imuno terapiju. Ranije, zapravo do početka ovog ljeta su prema rang listama Federalnog zavoda zdravstvenog osigurnja ovi pacijenti čekali na tu terapiju – blokatore njihove bolesti i do četiri godine. Sada su na pragu da se i u Zenici otvori neurološko savjetovalište za multuplu sklerozu, a na imuno terapiju se čeka nekoliko mjeseci.
” Imunoterapije idemo primati u Sarajevo ili Tuzlu i zašto bismo izdvajali i ta novčana sredstva kada se , uz malo volje, to može raditi i u Zenici. U tome nam pomažu ljekari neurolozi kojima se, ovom prilikom, u ime svih članova Udruženja, od srca zahvaljujem. Od šestog mjeseca ove godine su zahvaljujući njima i našoj Koaliciji OSI liste čekanja za imunoterapije smanjene na nekoliko mjeseci, a pokrenuta je inicijativa i radi se na tome da se imunoterapije primaju u Zenici“, riječi su predsjednice Udruženja oboljelih od multipla skleroze ZDK.
Mevlida Bečić poziva ostalih više od 450 oboljelih od multiple u ZDK da se i oni učlane u kantonalno udruženje u Zenici, jer će time pomoći i sebi i svojim porodicama.
(A. Huskić)
